Pfizer dice que pastilla antiviral reduce riesgo de COVID-19 grave en un 89%
México, a 5 de noviembre del 2021.- Un ensayo con la pÃldora antiviral experimental de Pfizer Inc. contra el COVID-19 fue suspendido de forma temprana tras demostrarse que reducÃa en un 89% las posibilidades de hospitalización o muerte de los adultos con riesgo de desarrollar una enfermedad grave, dijo la compañÃa el viernes.
Los resultados parecen mejorar los vistos con la pÃldora molnupiravir de Merck & Co Inc, que se demostró el mes pasado que reduce a la mitad la probabilidad de morir o de ser hospitalizado para los pacientes con COVID-19 que también tienen un alto riesgo de enfermedad grave.
Los datos completos de los ensayos aún no están disponibles en ninguna de las dos compañÃas.
Pfizer dijo que planea enviar los resultados de los ensayos provisionales de su pÃldora, que se administra en combinación con un antiviral más antiguo llamado ritonavir, a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, en el marco de la solicitud de uso de emergencia que presentó en octubre.
El tratamiento combinado, que tendrá la marca Paxlovid, consta de tres pÃldoras administradas dos veces al dÃa.
El análisis planificado de 1.219 pacientes en el estudio de Pfizer analizó las hospitalizaciones o muertes entre las personas diagnosticadas con COVID-19 leve a moderado con al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave, como la obesidad o la edad avanzada.
Según halló el estudio, el 0,8% de los que recibieron el fármaco de Pfizer dentro de los tres dÃas posteriores al inicio de los sÃntomas fueron hospitalizados y ninguno habÃa fallecido 28 dÃas después del tratamiento. Esto se comparó con una tasa de hospitalización del 7% para los pacientes con placebo, en cuyo grupo hubo siete decesos.
Las tasas fueron similares para los pacientes tratados dentro de los cinco dÃas posteriores a los sÃntomas: el 1% del grupo de tratamiento fue hospitalizado, en comparación con el 6,7% para el grupo de placebo, que incluyó 10 muertes.
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